引物不含保护碱基,PCR扩增结果有什么影响

引物不含保护碱基,PCR扩增结果有什么影响 利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么?引物是什么?有什么作用?不要说得太简洁, 请问PCR扩增中加入引物有什么用? PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 任何PCR引物都需要加保护碱基嘛? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?是不是能控制复制次数? PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? PCR扩增的正反向引物的长度必须一致吗?在别人的文章里看到两对引物正好是我所需要的,但长度不同,正向引物20个碱基,反向引物是19个,这样的引物可以用吗?对实验有什么影响吗? 高中生物pcr扩增引物是什么 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?设计的PCR引物都是80多分的样子,但是一旦加上酶切位点和保护碱基以后,引物的特异性就变得特别差,如何解决这种问题,有没有什么设计引物的技巧呢? 自己设计比较完美的引物有个别扩增不出来目的片段或者扩增不够理想,请问是什么原因?有什么方法解决?做梯度PCR也没什么效果,请问该怎么解决? PCR过程中引物的碱基数量与种类 和 退火温度有什么关系?理由 两对引物扩增同一基因 结果不同两对不同的引物扩增同一个样品的同一基因（co1） 结果有20%的碱基差异,为什么会这样呢?胶图都很清晰,真不知道相信哪个……没人知道啊？ 组蛋白基因指的是什么?组蛋白基因作为引物,进行PCR扩增,进行分子系统学的研究,有什么意义?