谁能帮忙设计个引物?我要PCR扩增完整的序列1 atgacgacgg ctgcgatcac tgccggtcgc gtcgacacaa tcgcctcgcc tgtcgcggag61 cgcgactggc agatcgacgt ggccaaggct cttgcgatca ttctggtcgc gctggggcac121 gccagtggca tgccacctgc ctacaagctg tttgcctaca gcttccatg

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 02:14:37
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谁能帮忙设计个引物?我要PCR扩增完整的序列
1 atgacgacgg ctgcgatcac tgccggtcgc gtcgacacaa tcgcctcgcc tgtcgcggag
61 cgcgactggc agatcgacgt ggccaaggct cttgcgatca ttctggtcgc gctggggcac
121 gccagtggca tgccacctgc ctacaagctg tttgcctaca gcttccatgt gcctctgttt
181 ttcgttcttt ccggctgggt cggtgaacgc ttcgggcgtc gtgcatttgg ccggaagacg
241 gtgggaaagc ttgcgcgcac gctgctgatt ccctacgtca gcttttttct ggtggcttac
301 ggctactgga tactgagcgc agtgctcaac ggcacatccc agtcctgggc tggccacccc
361 tggtggcatc cgtttgttgg attgctgtgg gccaatggat ccagcttgta tgtgctcccg
421 gccttgtggt ttctccccgc actgtttgtc gccaccgttg tctacctggc actgcgcgaa
481 gacctgagcg ccgcagtgct cgcggcctgc agcttgctgg ttgtgtgggc gtggacgcgt
541 tggttcccag ggctgcggct gcgccttccg tttgcactgg atgtgctgcc ggtcgcgctg
601 ttcttcattg cagtcggcgc atggctgtca cgcttcgcag agagagtgcg cgcgcttcct
661 gcggtcgttt gggtcgtcgc gttcccggtc ctggcattcg cctggggggg cgttgcagcc
721 atgaacgggc aggtggatgt caataatctt cagttcggaa aatcgtcgct cctgttcctg
781 atcgcaagcc tgctgggtac agcaatgacg ttgtgcattg cctacttcat gcaagggtgg
841 cgctggctgc gttggatcgg cgccaatacg ctgctgatcc ttggcacgca cacgttggtg
901 tttctggtcg tgaccagtgt cgtggtgcga accggggtga tcgatcgcaa actcatcggt
961 acacctgtct gggcgctggc tctctgcgcc tttgccatcg ctgcctgcat tcccatgcgt
1021 gccgtgctgg tgcgcgccgc gccctggatg ttgggattga aacgcaagtg a
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这是那个序列

谁能帮忙设计个引物?我要PCR扩增完整的序列1 atgacgacgg ctgcgatcac tgccggtcgc gtcgacacaa tcgcctcgcc tgtcgcggag61 cgcgactggc agatcgacgt ggccaaggct cttgcgatca ttctggtcgc gctggggcac121 gccagtggca tgccacctgc ctacaagctg tttgcctaca gcttccatg
如果是要完整的那根本没的选择啊 只能首尾各取20个碱基 你应该前后再取几百bp 这样引物的设计才有选择性

这个看你是要乙酰化的还是原来的，其实不一定非得拘束在20bp，只要你在这段序列的上下游100-200bp内能设计得到合适的一对扩增引物就行。另外，还有一种方法，如果你的源基因不大的话，可以直接插入到载体中用载体上的引物扩增。源基因很大，我只需要乙酰化了的这段基因，老师让我直接从开头取碱基，自己设计，再用软件看看行不行。...

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这个看你是要乙酰化的还是原来的，其实不一定非得拘束在20bp，只要你在这段序列的上下游100-200bp内能设计得到合适的一对扩增引物就行。另外，还有一种方法，如果你的源基因不大的话，可以直接插入到载体中用载体上的引物扩增。

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谁能帮忙设计个引物?我要PCR扩增完整的序列1 atgacgacgg ctgcgatcac tgccggtcgc gtcgacacaa tcgcctcgcc tgtcgcggag61 cgcgactggc agatcgacgt ggccaaggct cttgcgatca ttctggtcgc gctggggcac121 gccagtggca tgccacctgc ctacaagctg tttgcctaca gcttccatg 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 pcr扩增中,如何设计引物? 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 长pcr引物设计以及扩增条件我有个环状的大概35kb的基因组需要全部扩增.我想分几段来扩增,每段大概5000-8000bp左右吧.本人有takara公司的la-taq体系,需要怎样设计引物啊?有哪些原则,有这方面的 通过设计带酶切位点的PCR引物来使目的片段添加限制性酶切位点的原理是什么?百思不得其解,我的意思是说引物人为添加上的酶切位点与要扩增的片段也不匹配,怎么能随着引物克隆到目的片 PCR的扩增基因的引物是什么 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗?