细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 12:01:36
细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大

细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大
细菌液体摇床培养
做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大,不摇又不准确.有没有其他办法对培养条件进行确认?单纯血球计数板可行吗?还有其他可作为细菌生长的指标吗?

细菌液体摇床培养做的是五种细菌的混合培养条件的优化,编号是B1、B3、S12、S13、S16,培养后计菌体数,采用 分光光度计测吸光度,结合血球计数板制作标准曲线,但摇床后空白对照的吸光度更大
那就是你的空白染菌了,空白的吸光度是0,我觉得有可能在摇床的过程中你的空白染菌了,而且液体培养基不应该有沉淀阿,如果你发现你的空白混浊了那就是染菌了,你要考虑给摇床做一下消毒了.

首先要确保整个过程没有被污染,还有就是要要确认测量时的波长。空白对照中应该没有细菌,即使放置在摇床上振荡,它的吸光度也是0。我做了镜检,空白里面有菌,但菌很少,所以很奇怪,吸光度反而比其他的大,是不是培养基没被利用,经过震荡变浑浊了?不好意思,今天才看到......微生物实验无菌操作很重要,如果数据不是很理想可以重复几次...

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首先要确保整个过程没有被污染,还有就是要要确认测量时的波长。空白对照中应该没有细菌,即使放置在摇床上振荡,它的吸光度也是0。

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