女性色盲患者的色盲基因不可能来自于她的 A祖父 B祖母 c外祖父 D外祖母

女性色盲患者的色盲基因不可能来自于她的 A祖父 B祖母 c外祖父 D外祖母 下图是某家族红绿色盲遗传系谱图,正确的分析是A 图中2的双亲肯定不是色盲患者B 图中6的色盲基因不可能来自于4C 图中1、4是色盲基因的携带者D 图中2、7是色盲基因的携带者求具体分析 某男性色盲患者的女儿已为成熟女性,她体内哪种细胞可能不含色盲基因?A卵原细胞B卵细胞C神经细胞D骨骼...某男性色盲患者的女儿已为成熟女性,她体内哪种细胞可能不含色盲基因?A卵原细胞B 人体内一个细胞不可能存在两个色盲基因的是色盲女性的初级卵母细胞为何?色盲男性的次级精母细胞为何有可能 男女各200人,女性色盲携带的15人,患者5人,男患者11人,问这个群体色盲基因的频率 因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体.要怎么算?X和Y是等位基因吧? 人体内一个细胞里不可能有存在两个色盲基因的是?A携带者的次级性母细胞 B色盲男性精巢中的细胞 C色盲男性的次级精母细胞 D色盲女性的初级卵母细胞 有男女各100人.女性色盲2人,携带者9人.男性患者8人.这个群体中色盲基因的频率是多少? 【高二生物】色盲患者中男性患者中男性数量大于女性数量 所以男性群体中色盲的基因频率大于女性患者吗?希望解释的比较简单一点的…… 关于基因遗传某女性患红绿色盲,她的下列亲人中肯定携带色盲基因的是A 祖父 B 外祖父 C 外祖母 D 祖母求详解 色盲基因的携带者,能视为正常女性吗? 下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊 关于色盲隐性基因的问题为什么女性色盲患者要在两条X染色体上同时有色盲基因（隐性)才会表现出色盲,而男性只要一条X染色体上有致病基因就会表现出色盲病症?这是什么原因? 女儿色盲,父亲一定色盲 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿不色盲,父亲可能色盲 母亲不色盲,儿子不可能色盲那个是错的 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 女性色盲占人口的0.0064% ,男性患者的概率是多少女性色盲占人口的0.0064% ,男性患者的概率是多少?.. 患色盲的父亲,他的女儿一般不表现出色盲,但她已获得了其亲代的色盲基因,她的下一代中,儿子将因获得色盲基因而患色盲.这是为什么?