偏头病是一种遗传病.若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病；若父母 有一方患病,则子女有50%可能患病.由此,可判断偏头痛是 （ ） A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X隐

偏头病是一种遗传病.若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病；若父母 有一方患病,则子女有50%可能患病.由此,可判断偏头痛是 （ ） A．常染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X隐 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 （1）父母均正常,生了一个镰刀性细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是___遗传病.若Hb^s代表致病基因,Hb^A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为___,母亲为___；如果这对夫妇再生,生一个患此 一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少?¼2.一对表现正 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 遗传有关计算某家族中有的成员患两种遗传病,有的成员患一种遗传病,如下图,已查明二-6不携带致病基因.若三-8和三-9婚配,子女中患一种遗传病的概率是多少,同时患两种遗传病的概率是多少. 白化病是一种隐性遗传病,某男子患白化病,他的父母和妹妹都没这个病,他的妹妹和一位白化病患者结婚那么他们生一病孩的概率是1/3怎么算啊跪求谢谢了要原因 一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率我用全部减去全得病和全没病的算出来是9/16 有什么直接的算法吗,比如配子法能不能算什么的 父母一方有遗传病后代会怎样 关于遗传病概率计算的一道简单题.2．低磷酸脂酶症是一种遗传病,一对夫妇均正常,他们的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症.这对夫妇生育一个正 下图为某家系换一种遗传病的遗传图谱,二代的7不带盖致病基因A．该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2／3而不是1／2? 无遗传病基因是否会患遗传病 下图是人类某家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）.若Ⅲ8与Ⅲ10 基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000 如何判断一种疾病是否为遗传病 遗传病概率计算低磷酸酯酶症是以种遗传病.一对夫妇的表现均正常,他们的父母也都表现正常,且妻子的父亲完全正常,而母亲是该病的携带者,丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症.则这对夫妇所生的