人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 21:26:17
人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表

人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表
人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是 、 .
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是 ,⑨是正常的可能性为 .
图二怎么看.

人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表
图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对等位基因嘛~AA或Aa或aa,而从电泳图谱看,丙酶切后电泳只有一条带,所以丙是隐性纯合子aa,可推出丙的那条带是突变的白化病基因酶切后的条带.乙有两条带,而且没出现丙的那条带,所以乙的两个基因都是正常的,是显性纯合子AA,而甲既有致病基因的条带又有正常基因的条带,所以甲是杂合子Aa.

图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 下列既是伴性遗传,又是突变性状的是?A 镰刀型细胞贫血症B 无籽西瓜 C 白化病 D 果蝇中的白眼性状 下列变异性状既属突变性状又属伴性遗传的是( )A.血友病 B.白化病 C.镰刀型细胞贫血症 D.呆小症 哪一种病与性别有关?A白化病 B色盲症 C镰刀形细胞贫血症 D以上都有关 镰刀型细胞贫血症和苯丙酮尿症都属于基因直接控制性状的例子吗? 人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质合成而直接控制性状,对吗 人类镰刀型细胞贫血症的原因? 镰刀型细胞贫血症是什么引起的 镰刀型细胞贫血症直接原因 镰刀型细胞贫血症的根本原因是 .下图1表示一个DNA分子的片段,图2表示基因与性状的关系.有关叙述最合理的A.若图1中b2为合成图2中X1的模板链,则X1的碱基序列与b1完全相同B.镰刀型细胞贫血症和白化病的根本原因是图2中 高中生物镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病1,镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病,病因()A,血红蛋白中的氨基酸种类发生了变化B,信使RNA分子中的密码子发生了变化C,控制 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分 地中海贫血和镰刀型细胞贫血症是同一种病症吗? 镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变对吗 为什么镰刀型细胞贫血症影响有氧呼吸第三阶段? 镰刀型细胞贫血症使红细胞变形的原因