抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是

抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是 抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 抗维生素D佝偻病的遗传特点 关于抗维生素D佝偻病的遗传 抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________. 不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错？ o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染 得O型腿是不是一定是抗维生素D佝偻病的症状?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的 抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 维生素D佝偻病的遗传方式 一个患抗维生素D佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,为什么只能生男孩 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚,其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男 你都错了抗维生素D佝偻病是伴常染色体显性 小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 这句话错哪了有细节上的错误吗? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 高中生物必修二遗传学的一道题已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐形基因(b)控制的,现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝