B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN

B 地中海贫血基因分析分结果为B EM/BN 检测项目是 a-地中海贫血基因分析 检测方法是pcr-rdb 结果就是aa/aa 另外B-地中海贫血基因分析 结果是 N/N 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗 地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(基因型：aa/-a4.2)是严重的地贫吗?1个月大的小孩,地中海贫血基因诊断结果报告单中的缺失型a地贫基因分型结果为：α地中海贫血2杂合子(基因型：a [求助]6个月的小孩检查有地中海贫血人民医院检查结果：a地贫基因：排除缺失型a-地贫.B地贫基因：符合B-地贫杂合子,基因型为：71-72/N 请问这是轻型还是重型地贫?分影响下一代吗?有得治疗 β-地中海贫血基因的检查结果β EM/N是什么意思?样本是 EDTA抗凝血 老公没贫血 宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 孕妇地贫SEA型基因缺失老公同样有什么治疗方法吗诊断结果为：SEA型基因缺失（东南亚型）杂合未查出 3种A地中海贫血基因点突变类型未查出17种B地中海贫血基因突变类型当前怀孕已4个多月 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫) a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫 检验报告显示： a-地中海贫血2基因（3.7/4.2）基因缺失（3.7型）,a-地贫2基因杂合子（-a/aa） 求解答a-地中海贫血1基因（SEA）未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型（17种突变）未检测到突变 医生麻烦帮忙看看以下结果是轻型?中型?还是重型的地贫?.a-地中海贫血1基因,未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2),未检测到缺失 B-地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,CD17 β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果：a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的? 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是：a和b地中海贫血基因型分析：非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是：检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（ β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 α地中海贫血基因分析（ αsea ,-α3.7 ,-α4.2）这三种哪一种是轻型地中海贫血、轻型地中海贫血、重型地中海贫血?这三种哪一种是轻型地中海贫血、中型地中海贫血、重型地中海贫血?打错字 b-地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血?