给出dna序列怎么设计引物

给出dna序列怎么设计引物 能否通过蛋白质部分氨基酸序列设计DNA/RNA引物如果可以,怎么设计, 我只知道朗德鹅ACSL1基因的mRNA序列,不知道DNA序列,想扩增DNA序列,应该怎么设计引物呢? 给出dna序列怎么得到蛋白质序列 在GENBANK上面查到的线粒体DNA序列,接下来怎么设计PCR引物?序列如下,是CYTB的>gi|207266417:13707-14849 Falco tinnunculus mitochondrion, complete genomeATGGCACCCAACATTCGAAAATCACACCCCCTAATAAAAATAATCAACAACTCCCTAATCGACCTCCCCACCCCATCC 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 设计引物如何选择序列 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? 引物设计问题我是个菜鸟,想问一下,如果给你一段DNA序列,如ggattcgtagctagtatttgcaggtagcttgctgaggcttaaaagctagctacattcggtagcatcatgctattagcgatcaaatcgcccatcggatcactacacgacgatcggcgattatcgatcatcgttactacgatcgacttcagcgtacatctactagcgatgctat 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 测序以后拿回来的DNA序列,怎么判断它的里面有没有引物序列?如果有的话怎么切除引物序列? 如何根据引物来反查DNA序列 如何根据引物来反查DNA序列 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列. 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac