关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 00:25:47
关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10

关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10
关于细菌基因组PCR的问题
向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢
我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10个菌种只有一两个能够扩增出来,求教!

关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10
1.用oligo等软件检查引物和模板匹配度;
2.退火温度跨越太大,一般选用55到60度之间的程序足可以p出大多数条带.如果现在做不出来试试用其中较低的温度如55度试试.
3.别忘了做阳性对照,看看是不是体系或者菌模板有问题

关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教:体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10 关于土壤细菌基因组DNA做PCR的问题!各位能帮上忙的大侠们好,我用酚仿法从土壤中提取出基因组DNA用于做PCR,但就是没有产物,但是另外从大肠杆菌中提取的DNA扩增没有任何问题,效果非常好.所 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30 细菌基因组DNA可以用纯化PCR产物的试剂盒提纯吗之后我是想做定量PCR的,我做的是泥水混合物,是泥样多的时候呢,检测出来反而比较少~我想是不是有抑制物的问题.想提纯看看~市面上好像都是 我要做PCR-DGGE的实验来分离细菌,但是不知道是要提取细菌的基因组DNA还是总DNA呢?总DNA是包括染色体DNA和质粒DNA吗?我要是想把混合在一起的几种细菌定量出来的话需要提取细菌的什么DNA呢? 测了细菌的基因组 全序列, 研究细菌基因组结构的意义 细菌有多少基因组 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 博凌科为 的 细菌基因组DNA提取试剂盒 有没有谁用过? 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 氨基酸饥饿和PCR问题1.什么是氨基酸饥饿?细菌表型会发生怎样的变化?2.PCR预变性时间过长或者过短对于PCR产物有什么影响? 如何确定一个细菌的基因组大小?细菌基因组有多少拷贝,如何确定?在进行基因组测序前,有没有什么方法可以直接测定一个细菌的基因组大小?我们做的细菌为真核细胞的内共生菌,无法体外培 细菌的基因组DNA包不包括质粒DNA? 提细菌基因组的CATB/NaCl溶液怎么配啊? 真细菌,古生菌的基因组各有什么特点 你好!在百度知道里看到了你关于96孔板培养细菌的见解,很想向你咨询一些问题.不知是否介意?我准备做细菌生物膜的实验,现在在复苏、培养细菌阶段,准备用96孔板培养生物膜,可是不会具体 请问普通的细菌基因组DNA提取试剂盒可以用来提取结核分枝杆菌基因组DNA吗?