1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 06:46:29
1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型,

1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型,
1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是
A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16
B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型,可能发生了染色体数目变异
C.基因型为DDTT的开红花枝条嫁接到基因型为ddtt的枮木上,自花授粉后,后代中开红花的个体基因型为DdTt
D.后代表现型之比为1∶1∶1∶1,则两个亲本基因型一定为DdTt×ddtt
B
2.欧洲某医院在一次为该国所有王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自(不考虑基因突变)
\x05A、卵细胞 B、精子 C、精子或卵细胞 D、精子和卵细胞
B
3.图表示细胞膜的亚显微结构,其中a和b为两种物质的运输方式,下列对细胞膜结构和功能的叙述正确的是
A.不同物种的细胞中①、②和③的种类均不相同
B.此图是细胞膜的流动镶嵌结构模型,是一种物理模型
C.抗原抗体结合后形成的沉淀物以b方式进入吞噬细胞,被吞噬细胞分解
D.若此细胞发生癌变,此膜上的③结构物质将大量较少,有利于细胞的扩散和转移
B【帮忙分析下ACD怎么说才是对的】
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1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型,
1.
A 错误
F1代的基因型为DdTt,所以F2中的【双显性性状】个体比例为(3/4)*(3/4)=9/16,注意到【稳定遗传】必须为【纯合子】,否则会出现性状分离,所以F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占(1、4)*(1/4)=1/16
B.正确
根据同源染色体分离定律,配子中不可能同时含有两个t,只能为t或T.如果出现了tt配子,必然是染色体数目变异
C.错误
自花授粉,子代基因型与【砧木】无关,故基因型仍为DDTT
D.错误
亲本基因型还有可能是Ddtt X ddTt
当然值得注意的是,如果使用表现型比例推测基因型,有一个重要的前提条件,就是【样本数量】应该足够大.
2.色盲是【隐性,伴性遗传病】,致病基因位于X染色体上.父亲正常意味着其【X染色体上具有正常的显性等位基因】;母亲色盲意味着其【两条X染色体上均携带隐性致病基因】.他们的儿子表现型正常说明其【必定携带了正常的显性等位基因】.根据前面的分析,我们可以断定,这个孩子一定携带了【来自父亲的X染色体】
3.
1.糖蛋白 2,磷脂分子 3.跨膜蛋白
A 不同种类细胞的2是相同的,1,3不同
B 进入吞噬细胞的方式是胞吞作用,不是主动运输
D 癌细胞表面的1大量减少,不是3

1.A 双显性性状且稳定遗传,其基因型为DDTT,1/16
B 基因型为DdTt的个体正常下只能产生DT.Dt.dT配子
C接上去的枝或芽,叫做接穗,被接的植物体,叫做砧木或台木;接穗的基因型与砧木无关,基因型只能是DDTT
D题干并没有说明表现性与等位基因的关系,本来题干就很模糊,而这个说法太绝对了,像B选项就是 可能
2.有题目可知;母亲XaX...

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1.A 双显性性状且稳定遗传,其基因型为DDTT,1/16
B 基因型为DdTt的个体正常下只能产生DT.Dt.dT配子
C接上去的枝或芽,叫做接穗,被接的植物体,叫做砧木或台木;接穗的基因型与砧木无关,基因型只能是DDTT
D题干并没有说明表现性与等位基因的关系,本来题干就很模糊,而这个说法太绝对了,像B选项就是 可能
2.有题目可知;母亲XaXa 父亲XAY.儿子为XXY的正常儿子,正常的XA只能来自于父亲,即精子(不考虑基因突变)
3.由图可知a为自由扩散,b为主动运输;①为糖蛋白、②为磷脂、③为跨膜蛋白
A均不相同 显然太绝对了,具体的可以看一下书本
C吞噬细胞在免疫反应中起着摄取和处理的作用,经处理后的抗原可将其内部隐藏的抗原决定簇暴露出来,而不是被吞噬细胞分解。这些书上都有的,可以再看一下
D应是膜上①的结构物质,即糖蛋白,它具有增强细胞间的粘着性的作用

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1.Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因,下列叙述中符合因果关系的是A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16B.基因型为DdTt的个体,若产生的配子中有tt类型, 减数分裂只是同源染色体减半,但同源染色体上的基因是等位还是相同并不确定,为什么孟德尔遗传定律的现代解释就一定是位于同源染色体上的等位基因彼此分离时 非同源染色体上非等位基 为什么一对同源染色体上的等位基因为:Dd,dd,而不是DD,dd. 要详解A哟.还有A项中的DD是在一对同源染色体上的吗,Dd是在一对同源染色体上的吗 小麦抗锈病(T)对易染病(t)为显性,易倒伏(D)对抗倒伏(d)为显性.Tt位于一对同源染色体上,Dd位于另一对同源染色体上.现用抗病但易倒伏纯种和易染病抗倒伏的纯种品种杂交,来培育既抗病又抗倒 同源染色体 与等位基因问题等位基因必在同源上,同源上不一定有等位; 同源染色体一定来自父母双方,多倍体生物在减数第二次分裂中没有同源染色体,但有等位基因,同源染色体上的基因一 请问,如果有很多DDdd,那么是所有DD在同一染色体上,而所有dd在它的同源染色体上吗? 为什么应用自由组合定律的条件是至少两对等位基因位于两对同源染色体上(详解) 同源染色体的两两配对是同源染色体分离的基础这句话是对的吗 请帮我把错误的题号写一下、最好加上原因.1.非姐妹染色单体间发生交叉互换2.人类精子产生过程中,细胞中染色体数量最多可达92条3.同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基 两对等位基因是否位于两对同源染色体上.通过测交,得知的性状分离比,什么比例是两对等位基因位于两对同源染色体上什么比例是两对等位基因不位于两对同源染色体上会的话, 高中生物概念理解题.两对性状能够独立遗传,则是不是说明控制这两对性状的基因是在两对不同的同源染色体上?还是有可能都在同一对同源染色体上? 两对基因位于两对同源染色体上则基因重组的原因是?若两对基因位于一对同源染色体上,则基因重组的原因 图中有几条染色体?几对同源染色体?哪个是同源染色体?非同源染色体的是?互为姐妹染色体的是? 如何判定两对基因在同源染色体上还是非同源染色体上? 同源染色体是分别来自父母双方的两条染色体这句话是不是对的 谁能用通俗的语言解释下分离定律和自由组合定律和同源染色体和等位基因..书上的概念看不太懂..尤其是同源染色体和等位基因,这些概念很模糊..比如减数分裂中,同源染色体上的每对等位 两对等位基因分别位于两对同源染色体上与两对等位基因位于非同源染色体上