熔点的测定:为什么毛细管中的样品要装填密实

熔点的测定:为什么毛细管中的样品要装填密实 测定熔点的毛细管的直径?样品在其中的装载高度? 测定有机物熔点常见错误如：1毛细管的管壁较厚；2加热太快；3毛细管内不洁净；4试样研磨不细、装填不充实5样品未完全干燥 在进行乙酰苯胺熔点测定时装入毛细管内的样品为什么要墩紧 关于熔点测定的实验：测过熔点的毛细管冷却后样品凝固了,为什么不能测第二次? a) 熔点的测定:毛细管中样品量取多了,对结果有什么影响? 熔点的测定中如果样品在毛细管中没有填实会怎样? 磁化率测定实验中,为什么样品装填高度要在12cm左右? 液体表面张力的测定的毛细管和样品管为什么要严格清洗 毛细管法测定熔点的意义 毛细管测定熔点的意义是什么 熔点测定过程中,为什么一根毛细管只能用一次 毛细管法测定固体化合物熔点的方法和操作方法? 毛细管法测定熔点的实验原理是什么?还有毛细管发测定熔点的实验步骤是什么？ 测熔点实验中,是否可以使用第一次测定的样品作第二次测定?为什么 用毛细管测熔点时,样品研的不细有什么后果 测过熔点的毛细管冷却后样品凝固后,为何不可测第二次? 测定熔点时,若遇到下列情况将产生什么结果?1）毛细管壁太厚2）样品熔封不严,尚有针孔3）熔点管不干净4）样品不干燥5）样品不够细,填装不够紧密6）加热速度较快7)重新固化的样品再测熔