基因突变如何产生显性性状例如镰刀型贫血症，Aa基因型个体也能在体内发现镰刀型红细胞，但他不表现出强烈贫血症状。同样是杂合子，有的突变表现出显性性状，有的不，为什么

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/29 19:27:55

基因突变如何产生显性性状例如镰刀型贫血症，Aa基因型个体也能在体内发现镰刀型红细胞，但他不表现出强烈贫血症状。同样是杂合子，有的突变表现出显性性状，有的不，为什么
基因突变如何产生显性性状
例如镰刀型贫血症，Aa基因型个体也能在体内发现镰刀型红细胞，但他不表现出强烈贫血症状。同样是杂合子，有的突变表现出显性性状，有的不，为什么

基因突变如何产生显性性状例如镰刀型贫血症，Aa基因型个体也能在体内发现镰刀型红细胞，但他不表现出强烈贫血症状。同样是杂合子，有的突变表现出显性性状，有的不，为什么
就是一对等位基因发生显性突变,例如Aa的其中之一发生突变为A-,那么A-对于A是隐性的,而对于a就是显性的,即这个突变基因能够表达出来,产生了显性性状
你补充的我觉得是另外一个问题,镰刀形贫血病并非一种致死疾病,而是要看突变基因的程度导致的后果如何,正常的是双凹型,其他就都算患病,只是程度不同,其分子病理是β基因发生单一碱基突变,正常β基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS.在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式：①纯合子状态即镰状细胞贫血；②【杂合子状态】（就是说杂合子也是患病,不过还有一些正常的,所以不那么严重）,即镰状细胞性状；③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态,包括血红蛋白S-β珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等

显性突变就可以产生显性性状。镰刀型贫血症是碱基引起的基因突变。你首先要弄清楚A，a是否为镰刀型贫血症的基因型。