测酪氨酸标准曲线时,配制2%酪蛋白溶液用到的磷酸缓冲液怎么配制?

测酪氨酸标准曲线时,配制2%酪蛋白溶液用到的磷酸缓冲液怎么配制? 称取25mg蛋白酶粉配制成25ml酶溶液,从中取出0.1ml酶液,以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得知每小时产生1500μg酪氨酸.另取2ml酶液,测得蛋白氮为0．2mg,若以每分种产生lμg酪氨酸的酶 酸水解酪蛋白可做标准蛋白吗?用分光光度计测蛋白质含量时可以酸水解酪蛋白可做标准蛋白吗做标准曲线? 称取25mg蛋白酶配成25ml溶液,取2ml测得含蛋白氮0,2mg,另取0.1ml 测酶活力,结果每小时可以水解酪蛋白产生1500μg酪氨酸,假定1个酶活力单位定义为每分钟产生1μg酪氨酸的酶量1） 酶溶液的蛋白浓度 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01 配制酪蛋白溶液为什么加氢氧化钠 测蛋白含量时,是否每次都要做标准曲线?每个人做的标准曲线不一样，是否会对其有影响？ 我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊? 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? Eppendorf 蛋白质核酸自动分析仪BCA法测蛋白浓度时怎么建立标准曲线? 我用20%BSA配制标准曲线溶液,怎么配?直接稀释还是每个稀释度都要测定呢? 标准碘溶液怎么用碘配制? 怎样配制酪氨酸 酪氨酸和酪蛋白有什么区别RT 用紫外测考马斯亮蓝的标准曲线与可见测有啥区别呢?如果标准曲线用紫外那测蛋白样时也得用紫外了吗? 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进 1mol/L的亚硝酸钠溶液怎么配制成1,2,5,10,20,40,60,100微摩尔/L的一系列浓度的亚硝酸钠溶液呢?为什么用这些浓度的亚硝酸钠溶液做标准曲线时测出的吸光值总是负值呢?是不是亚硝酸钠溶液不稳定 测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗