下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 04:34:05
下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好

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下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
中间是markerⅢ,没有点好

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你这图估计是上样量太少或者你上样的时候枪头直接插到胶里面去了,建议你吸点电泳缓冲液混混再上样,而且你的样本浓度也太大了,稀释10倍再跑电泳吧

跑的是啥都没说 基因组还是PCR产物还是什么 中间为啥都有条直线。。。。 不知道你要分析啥中间是marker,我的marker没点好,所以只有点点,不然是条带。跑的是小麦的dna问题是你要分析啥啊同学 基因组提的怎么样么是的 帮我分析一下基因组提的怎么样,有图注更好 还有,我也不知道为什么中间会有直线,这有啥好分析的同学。。。。看着跑的 反正可以用了 你那中间的线那么亮 搞的上面的条带都...

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跑的是啥都没说 基因组还是PCR产物还是什么 中间为啥都有条直线。。。。 不知道你要分析啥

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中间条带很亮估计是点样手法的问题吧,每个孔跑出来都是带着这么一条线,可能是每次点胶后收枪都在中间了,导致孔中间位置残留样品较多吧。样品的上样量的确太大。

下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析这个说明了什么问题,一定要详细点, 下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好 DNA片段的琼脂糖凝胶电泳图谱分析 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 990bp的DNA片段与951bp的片段在琼脂糖凝胶电泳中能否区分开? DNA琼脂糖凝胶电泳实验时,当分离较小分子量的DNA片段应如何控制胶的浓度? PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳2号的现象分析 如何用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段大小?其根据是什么? 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~补充下,是DNA电泳~ 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 分析“大学生物化学、分子生物学-实验-紫外灯下的DNA琼脂糖凝胶电泳结果”请对这张图进行分析 如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是maker,左边三条是样品1,从外到内依次是5µl,10µl,15µlDNA再加上2µlLoading Buffer.1.请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析?2.DNA的 琼脂糖凝胶电泳跑完割下的含有DNA片段的胶能在4度冰箱放多久?(在不能马上做回收的时候) DNA的琼脂糖凝胶电泳孔内为什么会残留一部分DNA