跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质

跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质 囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 染色体遗传病问题?囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中,每2500人就有一人患此病,若一对健康的夫妇生出一患此病的孩子,此后,该妇女与一健康男子再婚,再婚的双亲生一个患此 高中生物题关于遗传病的囊性纤维变异是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一对健康夫妇有一患此病的孩子,此后,该妇女又与一健康的男子再婚.再婚的双亲 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?统计 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是? 统 囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?计算 关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚, 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离 基因型频率的计算?囊性纤维变性是一种常染色体隐性遗传病.在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后该女又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生 ：在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病,一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子,以后该妇女又与一 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是A．人类所有的遗传病都是基因病 B．基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D．21三体综合征是一种 有一种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的,这种病在男性中的发病率为7%,则在女性中的发病率为多少 在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病,一对健康夫妇有一患此病的孩子,以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇生一个孩子,孩子患病的概率是 生物题.生物厉害的请进·加急人类的血友病逝一种伴性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,所以造成轻微创伤时,也会血流不止,这种病是由位于X染热体上的隐性基因h控制,在女性中