作业帮一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 04:25:43
一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇
一氯环己烷制取环乙烯反应方程式
还有环己醇
一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇
强氧化钠醇溶液 加热
催化剂 C6H6+3H2->C6H12 加成反应 加热 苯+3H催化剂 加热 生成 C6H6+3H2->C6H12 加成反应 补充一下，也可以说是还原反应
额..首先，没有环乙烯这个东西，因为要成环最起码要三个碳原子.但我猜测你应该想写的是环己烯。
第一问：生成环己烯。
烯。代表着它有双键。要从一个--cl 变成一个双键，此时发生的是消去反应。即，消去一个---cl和连有这个--cl的碳原子旁边的一个碳原子上的氢.（注意，是旁边一个碳原子。不是连有--cl的碳原子）因此，有两个碳会空出一个键。此时两个断键相连，加上原有的一根键，形成双...
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额..首先，没有环乙烯这个东西，因为要成环最起码要三个碳原子.但我猜测你应该想写的是环己烯。
第一问：生成环己烯。
烯。代表着它有双键。要从一个--cl 变成一个双键，此时发生的是消去反应。即，消去一个---cl和连有这个--cl的碳原子旁边的一个碳原子上的氢.（注意，是旁边一个碳原子。不是连有--cl的碳原子）因此，有两个碳会空出一个键。此时两个断键相连，加上原有的一根键，形成双键。此时的反应条件是氢氧化钠的醇溶液，加热（NaOH/醇; △）
根据消去反应这一反应类型，可得知，消去不仅仅可以消去卤代。也可以消去别的，例如羟基，一般是醇羟基，因为酚羟基本身连在苯环上，但如果题目有信息给你，就按信息做，不过我倒是没碰过这样的；一般消去过后，可以生成双键和三键，若旁边的碳原子上无氢，就算有合适的反应条件，消去反应仍不可进行。
第二问，生成环己醇。
你自己写写一氯环己烷和环己醇的化学式，你发现，只是由--cl变成了--OH其他的均没变，所以此时发生的是取代反应。将卤代取代成羟基，反应条件是氢氧化钠的水溶液，加热（NaOH/H2O △ ）取代反应就很多种啦，像这一种和酯化反应都是取代。
额，这个题目其实很简单，有机题目基本上没有诀窍，它不像无机题目，无机题目的反应方程式就那么几个，就算变花样，答案也大同小异，再加上也只有前20号元素。有机题目千变万化，但是中心思想没变，你要抓住反应物和生成物各是什么。再来比较区分两者的区别。再根据区别选择相应的反应类型，最后再根据反应类型和题目信息选择相应的反应条件。这是有机题目中写方程式的基本步骤。还有一点，有机题目的反应类型和反应条件都是需要背的。不多，但是要记牢，要经常从反应类型总结方程式，从反应条件总结方程式，从反应物总结，从生成物总结，从不同的方面总结同一些方程式，会让你将方程式理解得更透彻（我以前也觉得挺麻烦的，但是写熟练就还好~）额，这是我个人的一些经验，希望你能采纳....
啰里啰嗦一大堆，大部分说的你也没问....就当我想说好啦....我不知道你是初学者还是怎么的，如果是初学者，一定不要灰心，慢慢来，要一点点吃透，不要急。有机很广很深，心急是吃不了热豆腐的。如果你不是初学者，这种简单题你不会，就是基础没打牢，赶快找老师复习复习吧...
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