珠蛋白的基因座位有a1和a2基因,你怎样区分a1和a2是等位基因还是非等位基因?问答题

珠蛋白的基因座位有a1和a2基因,你怎样区分a1和a2是等位基因还是非等位基因?问答题 高中生物：基因的结构书上P47页（基因的结构）有这样一段话分别计算B-珠蛋白基因和凝血因子基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例.从这个比例中你能得出什么结论? a-地中海贫血 a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)有遗传性的吗? 群体中某一基因座有3个等位基因形式,分别为a1,a2和a3,且a1对a2对a3为显性,若3基因的基因频率相等,则在群体中表现出a1所控制的性状的比例为：（单选1分） A.1/3 B.1/9 C.4/9 D.5/9 β-珠蛋白基因有几个外显子?每个外显子DNA序列中的起始位置和终止位置在哪里? 人的血红蛋白中,有一种叫做B—珠蛋白,由146个氨基酸构成合成B—珠蛋白的mRNA及B—珠蛋白基因中至少有碱基多少 小孩检测出有α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),地中海贫血!是否是两个大人都有带缺失基因?有必要检查吗? 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 控制人体内β-珠蛋白合成的基因有1700个碱基对,能编码146个氨基酸,则外显子的碱基对在整个基因碱基对中占多少? 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 什么是基因座位? 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 某生物性状有A`a1 a2 a3 4个基因控制,经验证A有显性作用,a1 a2 a3 之间没有明显的显隐性关系,且a1 a2 a3 基因间的作用有累加效应（如个体a1a2d的抗逆性由两个基因作用的累加共同决定）则该植物 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 检测到α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(--SEA/-α4.2型,HBH病),是中度地贫吗?有什么好的治疗方法吗?他还是小孩对将来有什么影响?寿命大概有多长. α中度地贫儿,一般寿命有多长.(α珠蛋白基因--SEA型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列)小孩现在身体很瘦.不爱吃饭,零食道喜欢吃.我们在控制他的零食. 基因的表达和基因的作用有什么区别?