作业帮A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 20:37:38
A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生
A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3
溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.
1.B分子中存在的含氧官能团?
2.写出符合上诉条件的A的可能的结构式.
3.写出任意一种A与新制氢氧化铜反应的化学方程式.
4.挟持任意一种那个B生成C的结构简式
A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生
A可以被新制的氢氧化铜氧化为B,说明A含有醛基.B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,说明B既有羧基也有羟基,也就知道A有羟基和醛基.
A的相对分子质量为150,A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,环上有两个取代基,由上述条件可知分别为醛基-CHO式量为29,羟基-OH式量为17,再减掉苯环-C6H4-式量76,残余部分式量：150-29-17-76=28,应该为两个亚甲基-CH2-.
A不能使FeCl3溶液显色,说明羟基不能直接连在苯环上.
B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环,说明原来A中的苯环上的取代基为邻位.
答案：
1、B分子中存在的含氧官能团——羟基和羧基.
2、写出符合上诉条件的A的可能的结构式：有2种同分异构体.羟基通过2个亚甲基连在苯环上,羧基在其邻位；羟基和羧基各通过一个亚甲基连在苯环上.
其它答案见图.
图画的不太好,醛基应改为羧基
根据题意，可以推出：1、苯环上的一个侧链上有醛基【带一个氧原子】；2、苯环上不带酚羟基，但是应该带醇羟基【带一个氧原子】；3、两个侧链可能在邻位，并且一共有3个碳原子；这样一来，A的化学式应该是C9H?O2，根据“A的相对分子质量为150”可以求出 ？=10，用不饱和度检验，正确。B显然是醛基被氧化成了羧基了。所以：1.B分子中存在含氧官能团？是的，一个羧基，一个醇羟基。
2.写出符合上...
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根据题意，可以推出：1、苯环上的一个侧链上有醛基【带一个氧原子】；2、苯环上不带酚羟基，但是应该带醇羟基【带一个氧原子】；3、两个侧链可能在邻位，并且一共有3个碳原子；这样一来，A的化学式应该是C9H?O2，根据“A的相对分子质量为150”可以求出 ？=10，用不饱和度检验，正确。B显然是醛基被氧化成了羧基了。所以：1.B分子中存在含氧官能团？是的，一个羧基，一个醇羟基。
2.写出符合上述条件的A的可能的结构式。【下面只写侧链】
❶ －CH2CHO , －CH2OH .❷－CHO ,－CH2CH2OH
3、4略。
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