0.02mol的NaOH溶液中通入0.02mol的H2S气体,下列关系正确的是?A.[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+]B.[Na+]+[H+]=[HS-]+[S2-]+[OH-]C.[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]+[OH-]D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]别瞎猜==

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 20:00:28
0.02mol的NaOH溶液中通入0.02mol的H2S气体,下列关系正确的是?A.[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+]B.[Na+]+[H+]=[HS-]+[S2-]+[OH-]C.[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]+[OH-]D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]别瞎猜==

0.02mol的NaOH溶液中通入0.02mol的H2S气体,下列关系正确的是?A.[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+]B.[Na+]+[H+]=[HS-]+[S2-]+[OH-]C.[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]+[OH-]D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]别瞎猜==
0.02mol的NaOH溶液中通入0.02mol的H2S气体,下列关系正确的是?
A.[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+]
B.[Na+]+[H+]=[HS-]+[S2-]+[OH-]
C.[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]+[OH-]
D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]
别瞎猜==

0.02mol的NaOH溶液中通入0.02mol的H2S气体,下列关系正确的是?A.[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+]B.[Na+]+[H+]=[HS-]+[S2-]+[OH-]C.[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]+[OH-]D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]别瞎猜==
先写出化学反应方程式 NaOH + H2S==NaHS + H2O
,开始即按作NaHS的溶液来处理,又已知NaHS溶液显碱性:
由于HS-既存在较强烈水解,又有微弱的电离,同时也有水的电离,
当HS-的水解平衡,微弱的电离平衡,还有水的电离平衡均已达到时,溶液的组分就均一、稳定了,
溶液中阳离子有Na+、H+,溶液中阴离子有HS-、S2-、OH-,
同时还有H2S(HS-水解产物)
HS-的水解程度是“微弱”的,(电离也是微弱的,且以HS-的水解为主),剩余的HS-离子是“多的”,因此溶液因为HS-的水解而显碱性,[OH-]>[H+];
HS-因为损耗而比Na+稍微少一些.
[Na+]>[HS-]>[OH-]>[H+],A选项正确;
电荷守恒:因溶液对外显电中性,溶液中阳离子所带正电荷总量 等于阴离子所带负电荷总量,所以[Na+]+[H+]=[HS-]+2[S2-]+[OH-] B选项不正确
物料守恒:原NaHS的溶液
若不考虑HS-的水解和微弱的电离,
则[Na+]=[HS-]原,
考虑了HS-的水解和微弱的电离后,由硫元素原子总数守恒,得,
[HS-]原=[H2S]+[HS-]+[S2-]
则有[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-] 即化学变化应符合质量守恒定律.C选项不正确;
质子守恒:就题分析吧,有两种操作方法来判断D选项是否正确:
D.[S2-]+[OH-]=[H+]+[H2S]
(一)移项后得
水电离的氢氧根部分 = [OH-]-[H2S]=[H+]-[S2-] = 水电离的氢离子部分,此式一定成立.
(二)由
电荷守恒式:[Na+]+[H+]=[HS-]+2[S2-]+[OH-]
物料守恒式:[Na+]=[H2S]+[HS-]+[S2-]入
进行代入 或 两式相减:即得:[H+]+[H2S]=[S2-]+[OH-]
由此判D选项正确.
正确答案是AD

首先排除C
2NaOH + H2S==Na2S + 2H2O
可见H2S过量,所以溶液现酸性,由于H2S是弱酸,离解要分步,所以会有HS-
应该选B

D是正确的。A也差不多是对的。
首先,B肯定是错的。如果再硫离子前面加个2就对了。
C写得太乱,右侧物质那么多,肯定是“<”号。
D是正确的。假设原料完全反应掉,则应该形成NaHS。(注:NaHS显碱性。常见的乳酸除亚硫酸和磷酸外,第一个H被中和掉之后都显碱性。)
D相当于HS-的水解反应右侧结果。如果浓度不高,低于1mol/L,就算是直接通入水里面,H2S也未达到...

全部展开

D是正确的。A也差不多是对的。
首先,B肯定是错的。如果再硫离子前面加个2就对了。
C写得太乱,右侧物质那么多,肯定是“<”号。
D是正确的。假设原料完全反应掉,则应该形成NaHS。(注:NaHS显碱性。常见的乳酸除亚硫酸和磷酸外,第一个H被中和掉之后都显碱性。)
D相当于HS-的水解反应右侧结果。如果浓度不高,低于1mol/L,就算是直接通入水里面,H2S也未达到饱和,理论上不会挥发(实际上还是应该会有少量挥发的)。所以正好相等。(由于水的电离部分不影响此式结果,故略去未讨论。)
A比较特殊。重点在于HS-和OH-的量哪个多的问题。题中没有给出浓度有关条件。如果浓度足够低,HS-水解的量应该比较大,则是错的。如果浓度较高的话,正常水解的量比例就不是特别高。具体需要用到H2S两级电离常数,我手里没有,且我的计算能力有限,所以算不出准确的分隔两种结果的浓度标准。如果你有,可以自己找人计算。
此题高中老师通常会认为是对的,他们认为水解的量毕竟是很少量。
所以,如果你是高中生,答案直接选择AD就是正确的了。

收起

最终结果不可能显酸性,固排除A
最终结果一定会显电电中性,固选择B
C的答案不伦不类,不知道什么意图
D中可能是要写H2S在碱中电离的结果,但是没有【HS-】离子在等式里,肯定错误

向0.1mol/NAOH溶液中通入过量CO2后,溶液存在的主要离子是, 用0.01mol/l的NaOH溶液滴定0.02mol/l的稀硫酸.(.计算题)用0.01mol/l的NaOH溶液滴定0.02mol/l的稀H2SO4,中和后加水至50ml.若滴定时终点判断有误差:「1」多加一滴NaOH溶液.(2)少加一滴NaOH溶液(设一滴为 中和50ml0.1mol/LHNO3溶液 用去NAOH溶液20ML计算NAOH溶液的物质的量浓度n=50ML=0.5Lc=0.5L/0.02 mol/L=25mol然后呢 怎样配制500ml 0.01mol/L的NaoH 溶液? 如何配制0.1mol/L的NaOH溶液? 0.1mol/L NaOH 溶液的PH?(计算过程) 1mol.L-1NAOH溶液的理解是 常温下0.01mol/l hcl溶液和0.01mol/l naoh 溶液的ph 向1mol NH4Al(SO4)2溶液中加入4.5mol NaOH溶液的离子方程式! 要配制0.5mol/L的NaOH溶液500mL,需要4mol/L的NaOH溶液多少mL? 实验室配置500ml0.15mol/L的NaOH溶液,需要5mol/L的NaOH溶液多少毫升 向1mol/L的NaOH溶液中通入amolCO2,低温蒸干溶液,求所得固体质量. 向100ml,2mol/L的AlCl3溶液跟2mol/L的NaOH溶液混合反应,等到产生5.2g沉淀,用NaOH溶液多少mol? 0.02mol/L的CH3cooH和0.01mol/L的NaOH等体积混合,混合后的溶液离子关系是?c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol 在NaOH溶液中通入少量CO2时,发生反应2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,而在NaOH溶液中通入过量CO2时,则发生反应NaOH+CO2=NaOHCO3.现在用1升 1.0mol′L^-1 NaOH溶液吸收0.8mol CO2,所得溶液中Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比约是 中和50ml0.2mol/L的HCL溶液,需某NaOH溶液25ml,该NaOH溶液的浓度为? 在常温下,以下四种溶液中,PH最大的是A,0.01mol/L醋酸溶液B,PH=2的醋酸溶液与PH=12的NaOH溶液等体积的混合液C,0.03mol/L醋酸溶液与0.01mol/L的NaOH溶液等体积的混合液D,0.02mol/L醋酸溶液与0.02mol/L的NaOH溶 向1L 1mol 每升的NaOH溶液中通入a mol CO2,低温蒸干溶液,所得固体质量(用a表示)