急.用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌...．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温,搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中,上清液的放射性很低,对

急.用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌...．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温,搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中,上清液的放射性很低,对 用32P标记的T2噬菌体不是利用大肠杆菌的DNA复制怎么子代还有32P的DNA,大量含有还是少量含有?如题,32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌后释放出的子代T2噬菌体为什么还含有32P标记的DNA,不 在进行噬菌体浸染细菌的实验中,检测到放射性的部位在哪里?1.用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌2.用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌3.用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌4.用未标记的噬 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35 S标记的细菌 ②用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌③用未标记的噬菌体侵染3 H标记 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高. 32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,若保温的时间太长或太短会出现什么现象? 噬菌体侵染细菌的实验中分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质,标记元素所在部位依次是 与格里菲斯肺炎双球菌转化实验相比,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验更具说服力,原因是?T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，保温时间不宜过长，原因是？用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记 ．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵入细菌实验,进行了以下4个实验：① 用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ② 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 ③ 用15N标记的噬菌体侵染未 噬菌体侵染细菌的实验中、为什么用32P和35S标记的细菌培养的T2噬菌体DNA和蛋白质上分别有标记呢?T2噬菌体合成子代的过程是怎样的?原料是什么? 用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温,搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中.为什么放射性主要存在于沉淀物中呢?噬菌体不是被离心到上清液中了吗 用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌……用放射性同位素32P标记B噬菌体的双联DNA,然后用被标记的噬菌体侵染细菌.假定一个被标记的噬菌体产生了200个子 ．某科学家做“噬菌体侵染细菌的实验”时,对噬菌体的DNA用32P标记,让其中—个已标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,最后释放出100个噬菌体,则下列说法正确的是A．噬菌体侵染细菌的实验可 用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代噬菌体中,含32P的噬菌体占总数的 咋做 若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高,若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高,可能是因为离心时转速太慢 用32P标记的噬菌体侵染细菌后,子代DNA都含32P么 高二生物噬菌体侵染大肠杆菌用32S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌经过一定时间的保温搅拌离心后发现放射性主要分布在上层清液中,沉淀物的放射性很低 为什么?经搅拌和离心后还 关于噬菌体侵染细菌的实验的叙述,正确的是A 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养C