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医药学论文:肾阴虚型糖尿病动物模型的研制[1]

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 12:28:07 医药学论文
医药学论文:肾阴虚型糖尿病动物模型的研制[1]
医药学论文:肾阴虚型糖尿病动物模型的研制[1]医药学论文
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关键字:动物 大鼠 模型 体重 血糖 注射 糖尿病 肾阴虚 大白鼠 尿糖
  摘要: 本实验是“中医药现代化研究”课题的前期动物造模实验之一。通过链脲佐菌素、甲状腺素两种药物对Wistar种大白鼠进行实验,动物出现大便干结、反应迟钝、毛无光泽、多饮、多食、多尿,体重明显下降等肾阴虚证候,同时尿糖定性强阳性,血糖均在10.0~17.0mmol/L,符合糖尿病模型标准,成功地制作了肾阴虚型糖尿病动物模型。


  

  采用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射,引起动物糖尿病症状;然后用甲状腺素(T4)行皮下注射,加重动物肾阴虚表现。或用T4皮下注射先引起动物肾阴虚,再加用STZ注射,诱发动物糖尿病。或单用STZ注射诱发糖尿病。这三种给药方式,均使造模动物表现出肾阴虚型糖尿病的证候。现将动物模型的制作方法、生化指标测试结果报告如下。


   1 材料与方法


  1.1 动物与试剂


  1.1.1 动物


  Wistar种雌性大白鼠,体重200~250g,由同济医科大学动物中心提供。购入后先用市售固体饲料喂养3~5天,待适应环境、体重开始增加时进行实验。动物随机分成四组:


  A组:正常对照组;


  B组:STZ造模组;


  C组:先用STZ,后加用T4造模组;


  D组:先用T4,后加用STZ造模组。


  对照组和模型组均饮用自来水。


  1.1.2 试剂


  (1)链脲佐菌素注射液(Streptozocin STZ):Sigma公司产品,批号:HO250。临用前用pH4.2枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液溶解,配成2%的溶液,按65?mg/kgbw的剂量一次性腹腔注射[1、2、3、4];


  (2)甲状腺素(T4):上海长城生化制药厂产品,批号:960102。造模时T4用量为:0.2?mg/kgbw/d,给药方式为皮下注射,用药天数7天[5]。


  (3)pH4.2枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液:临用前配制。


  (4)胰岛素注射液:徐州生物化学制药厂产品,批号:961216。当造模大白鼠的血糖(空腹)超过16.8mmol/L时,连续‘两天皮下注射胰岛素8个单位[6]。


  1.2 实验方法


  1.2.1 观察项目


  体重、食量、饮水量、尿量、体温、神态体毛、活动度、大便等。


  1.2.2 尿糖及尿常规检测


  动物用代谢笼收集尿液作尿糖定性、尿蛋白、酮体、潜血等常规检查。


  1.2.3 血生化指标测定


  造模在给药后的第3天开始,每隔3天剪大鼠鼠尾取血测空腹8小时后的血糖值,仪器为美国Lifescan公司生产的One Touch血糖仪。并在给药后的第14天取血测肝、肾功能。


   2 结果


  2.1 肾阴虚表现


  模型组大白鼠随着给药日数的增加而日益消瘦,生长发育远不如正常对照组。三组造模组体温较正常组平均升高1.2°C,体毛无光泽,活动频度增加但反应迟钝,大便干结、色黑,饮水量、食量、尿量均高于正常组2~3倍。


  2.2 体重变化


  正常组大鼠开始平均体重210g,饲养20天后平均体重增加30?g。三组造模组大鼠随时间的延长,平均体重下降32.5g,与正常组比较,体重变化存在统计学差异,三组之间的体重变化无统计学差异。


  2.3 动物死亡情况


  B组大鼠在STZ腹腔注射的第5~7天有3只死亡;C组大鼠在STZ注射后的第6天有2只死亡,加用T4注射后的第3天有3只死亡;D组大鼠在加用STZ注射后的第2天有1只死亡。共有9只死亡,死亡率为26%。


  死亡大鼠均行心脏采血,检查血糖、肝功能和肾功能,结果均高于正常值,说明大鼠死于高血糖诱发的肝、肾功能衰竭。


  2.4 血糖变化


  三组造模大鼠均在STZ腹腔注射后的第3天开始,每间隔3~4天,监测空腹8小时后血糖,结果显示三组大鼠血糖均高于正常组(P<0.01)。三组之间血糖值比较无统计学差异。(见附表)


附表 各组大鼠血糖变化状况(mmol/L,x±SD)


  A组 B组 C组 D组
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